Tes DNA pada Bayi Baru Lahir: Kapan Dilakukan dan Apa Manfaatnya?

Fungsi Tes DNA pada Bayi Baru Lahir

Unsplash/Kelly Sikkema

Tes DNA memiliki beberapa fungsi seperti di bawah ini, yaitu:

• Melacak hubungan kekerabatan
• Mengetahui apakah ada kelainan genetika. Tes ini bisa dilakukan pada bayi hingga orang dewasa, yang menunjukkan kelainan genetik tertentu, misalnya down syndrome
• Memantau kondisi bayi yang baru lahir. Tujuannya untuk mengetahui kemungkinan adanya kelainan genetik yang dapat diatasi sejak awal
• Mendeteksi penyakit bawaan. Tes ini  dapat memprediksi apakah bayi bisa menderita penyakit yang sama karena latar belakang keluarganya

Bagaimana Melakukan Tes DNA pada Bayi yang Baru Lahir?

Unsplash/Gabriel Tovar

Jika tes DNA dilakukan untuk mengetahui garis keturunan atau anak kandung, maka sampel DNA bayi dan si Papa harus diambil untuk diuji.

Hampir semua bagian tubuh dapat digunakan untuk sampel tes DNA. Biasanya sering digunakan adalah darah, rambut, air liur, kuku, atau jaringan tubuh lainnya.

Pada bayi yang baru lahir, pengambilan sampel dapat dilakukan dengan cara berikut:

• Jaringan dari bagian atau organ tubuh tertentu.
• Sampel ulas dari bagian dalam pipi.
• Sampel lain, seperti rambut, kulit, atau cairan tubuh.
• Darah yang diambil dengan jarum suntik dari pembuluh darah atau dengan menusuk mata kaki bayi.

Penyakit Dapat Dideteksi melalui Tes DNA

Unsplash/Isaac Quesada

Selain mengetahui hubungan kekerabatan, tes DNA pada bayi, anak, bahkan orang dewasa dilakukan untuk mendeteksi beberapa penyakit, seperti:

• Thalasemia. Ini merupakan kelainan darah yang diturunkan atau diwariskan dalam keluarga. Seseorang yang mengidap thalasemia, tubuhnya tidak dapat memproduksi hemoglobin dalam jumlah cukup atau memproduksi sel darah merah secara abnormal
• Penyakit chron, ditandai dengan peradangan saluran pencernaan, sehingga menimbulkan nyeri perut, diare, penurunan berat badan, dan malnutrisi
• Kanker
• Fibrosis kistik. Penyakit ini menyebabkan lendir di dalam tubuh, seperti paru-paru, sistem pencernaan, dan organ reproduksi, menjadi lebih kental. Risikonya adalah penderitanya mengalami gangguan pernapasan, pencernaan, malnutrisi, dan mandul
• Down syndrome
• Anemia sel sabit.  Ini terjadi ketika sel darah merah tidak berbentuk bulat normal, melainkan seperti sabit. Sehingga sel darah merah tidak mampu membawa oksigen yang cukup ke seluruh tubuh
• Defisiensi alfa 1-antitripsin. Ini merupakan protein yang diproduksi oleh hati dan berfungsi untuk melindungi paru-paru. Jika kekurangan protein ini, paru-paru dan hati akan mengalami kerusakan secara perlahan

Apakah Tes DNA Berisiko untuk Bayi Baru Lahir?

Unsplash/jimmyconover

Risiko kesehatan terkait pemeriksaan darah terbilang minimal. Namun tes ini harganya masih cukup mahal di Indonesia, berkisar antara Rp 6.000.000 hingga Rp 10.000.000. Padahal tes ini penting untuk meningkatkan kewaspadaan masyarakat terhadap pencegahan penyakit-penyakit.

Jika keluarga memiliki penyakit genetik tertentu, tidak ada salahnya melakukan tes DNA pada bayi yang baru lahir. Tujuannya untuk mengetahui apakah penyakit tersebut diturunkan pada bayi. Diskusikan dengan dokter mengenai perlu atau tidaknya Mama melakukan tes DNA pada bayi yang baru lahir, ya.

Semoga informasi ini dapat menambah wawasan.

Baca juga:

• Sindrom Bayi Putus Obat, Komplikasi akibat Konsumsi Obat saat Hamil
• Screening Test pada Bayi Baru Lahir, Mama Harus yang Wajib Dilakukan
• Bisa Deteksi Kelainan, Penting! Tes Fungsi Pendengaran Bayi Baru Lahir