Kemenkes Imbau Seluruh Apotek Setop Penjualan Obat Sirup

Imbauan Kemenkes merupakan buntut dari adanya laporan sebanyak 60-an kasus kematian anak di Gambia yang mengalami kondisi gangguan ginjal akibat konsumsi obat batuk sirup.

Tak hanya itu, Indonesia juga melaporkan 192 kasus gagal ginjal akut misterius. Ketua Pengurus Pusat Ikatan Dokter Anak Indonesia (IDAI) Piprim Basarah Yanuarso melaporkan temuan ratusan kasus yang tersebar di 20 provinsi.

Temuan kasus dilaporkan terjadi di DKI Jakarta dengan 50 kasus, kemudian Jawa Barat dan Jawa Timur masing-masing 24 kasus, Sumatera Barat 21 kasus, Aceh 18 kasus, dan Bali 17 kasus.

Terkait dengan laporan tersebut, seluruh tenaga kesehatan dan fasilitas kesehatan diminta untuk tidak meresepkan obat-obatan cair ataupun sirup hingga batas waktu yang tidak ditentukan.

"Seluruh apotek untuk sementara tidak menjual obat bebas dan atau bebas terbatas dalam bentuk sirup kepada masyarakat sampai dilakukan pengumuman resmi dari Pemerintah sesuai dengan ketentuan peraturan perundang-undangan,” bunyi SE tersebut pada poin 8.

Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) telah melarang penggunaan bahan Dietilen Glikol (DEG) dan Gtilen glikol (EG) dalam obat sirup yang beredar di Indonesia. Bahan-bahan tersebut diduga menjadi penyebab banyaknya kasus kematian anak di Gambia.

“Untuk memberikan perlindungan terhadap masyarakat, BPOM telah menetapkan persyaratan pada saat registrasi bahwa semua produk obat sirup untuk anak maupun dewasa, tidak diperbolehkan menggunakan Dietilen Glikol (DEG) dan Etilen Glikol (EG),” kata Ketua BPOM Penny K. Lukito.

Lebih lanjut, BPOM menyebut obat-obatan buatan India yang dikaitkan dengan 60-an kasus kematian di Gambia tidak terdaftar di Indonesia. Pihaknya mengimbau masyarakat tak perlu khawatir.

Badan Kesehatan Dunia (WHO) telah menarik peredaran obat-obatan yang diproduksi oleh Maiden Pharmaceutical Ltd. buatan India. Jenis obat sirup yang ditarik yaitu Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup, dan Magrip N Cold Syrup.

“Berdasarkan penelusuran BPOM, keempat produk yang ditarik di Gambia tersebut tidak terdaftar di Indonesia dan hingga saat ini produk dari produsen Maiden Pharmaceutical Ltd, India tidak ada yang terdaftar di BPOM,” lanjutnya.

Itulah beberapa informasi mengenai pelarangan obat sirup yang diduga menjadi penyebab gangguan ginjal akut.