Pemerintah Siapkan Langkah Antisipatif pada Kasus Gangguan Ginjal Akut

Kementerian Kesehatan (Kemenkes RI) baru saja mendapatkan laporan kasus baru GGAPA dari Dinas Kesehatan DKI Jakarta, setelah tidak adanya kasus baru sejak bulan Desember 2022. 

Informasi ini disampaikan langsung oleh Juru Bicara Kementerian Kesehatan, dr. M Syahril, pada Senin (6/2/2023) di Jakarta.

"Penambahan kasus tercatat pada tahun ini, satu kasus konfirmasi GGAPA dan satu kasus suspek," terang Syahril.

Diketahui kedua pasien merupakan anak di bawah 10 tahun, salah satunya telah meninggal dunia dan satunya lagi masih dalam masa perawatan.

Pasien yang meninggal dunia sebelum ditangani oleh pihak rumah sakit sempat mengonsumsi obat sirup pereda demam. Pasien diketahui mengonsumsi obat sirup merek Praxion.

Dengan terkonfirmasinya dua kasus baru GGAPA dari Dinas Kesehatan DKI Jakarta, Kemenkes meminta agar seluruh Dinas Kesehatan Pemerintah Daerah lain untuk aktif memantau pasien dengan gejala penyakit ini.

Tak hanya itu, apabila ditemukan pasien dengan gejala GGAPA, mereka harus segera dirujuk ke rumah sakit yang telah ditunjuk oleh Kemenkes. Ini bertujuan agar pasien dapat mendapatkan penanganan terbaik. 

Pemerintah melakukan tindakan antisipatif dalam menentukan penyebab dua kasus GGAPA baru yang dilaporkan. Mereka bekerja sama dengan berbagai pihak yaitu IDAI, BPOM, Ahli Epidemiologi, Labkesda DKI, Farmakolog, para Guru besar, dan Puslabfor Polri.

Seluruh pihak tersebut melakukan epidemiologi untuk memastikan penyebab pasti dan faktor risiko kasus terbaru ini.

"Saat ini sedang dilakukan pemeriksaan lebih lanjut sampel obat dan darah pasien," jelas Syahril.

Langkah selanjutnya Kemenkes akan kembali mengeluarkan surat kewaspadaan kepada seluruh Dinas Kesehatan, Fasilitas Pelayanan Kesehatan, dan Organisasi Profesi Kesehatan terkait dengan kewaspadaan tanda klinis GGAPA, serta penggunaan obat sirup.

BPOM telah melakukan investigasi atas sampel produk dan bahan baku baik dari sisa obat pasien, sampel dari peredaran, dan tempat produksi. Lalu sudah diuji di Laboratorium Pusat Pengembangan Pengujian Obat dan Makanan Nasional (PPPOMN). 

Tak hanya itu, BPOM juga telah memeriksa ke sarana produksi terkait dengan Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB).

Dalam rangka kehati-hatian, meskipun investigasi terhadap penyebab kasus baru ini masih berlangsung, BPOM sudah mengeluarkan perintah penghentian sementara produksi dan distribusi obat Praxion. Ini dilakukan sampai investigasi selesai.

Terkait dengan perintah penghentian tersebut, ternyata industri farmasi pemegang izin edar obat Praxion telah melakukan voluntary recall atau penarikan obat secara sukarela.

Nah Ma, itulah informasi mengenai pemerintah siapkan langkah antisipatif pada kasus gangguan ginjal akut. Tetap berwaspada dan perhatikan kesehatan anak-anak di rumah ya, Ma.