Sistem pencernaan memiliki peran penting dalam membantu tubuh menyerap nutrisi yang dibutuhkan untuk tumbuh kembang bayi.
Apa Saja Penyebab Kelainan Usus pada Bayi Baru Lahir?
3 min read
Intinya Sih
Gini Kak
Penyakit Hirschsprung adalah kelainan bawaan ketika sel saraf di ujung usus besar tidak berkembang, sehingga pergerakan tinja melambat atau terhenti.
Ketiadaan sel saraf pengatur otot usus dapat menyebabkan tinja menumpuk, sembelit, perut membengkak, hingga sumbatan usus bila tidak ditangani.
Risiko Hirschsprung berkaitan dengan faktor genetik, riwayat keluarga, penyakit jantung bawaan, sindrom Down, serta perkembangan sel saraf janin yang terhenti sebelum mencapai usus besar bagian akhir.
This section summary was AI-assisted and reviewed by our editorial team.
Namun, pada beberapa kondisi, fungsi usus dapat terganggu sehingga memengaruhi proses pencernaan si Kecil. Gangguan ini bisa berkaitan dengan kelainan bawaan yang sudah ada sejak lahir.
Salah satu kondisi yang dapat memengaruhi fungsi usus bayi adalah penyakit Hirschsprung, yaitu kelainan yang membuat pergerakan tinja di usus besar melambat atau terhenti.
Lantas, apa saja penyebab kelainan usus pada bayi baru lahir? Untuk mengetahui jawabannya, Popmama.com telah mengulas penjelasannya mengutip dari Cleveland Clinic berikut ini.
Table of Content
1. Gangguan perkembangan sel saraf pada usus
Pexels.com/Emma Bauso Penyakit Hirschsprung merupakan kelainan bawaan yang terjadi ketika sel saraf di bagian akhir usus besar tidak berkembang sebagaimana mestinya.
Normalnya, sel saraf tersebut membantu mengatur kontraksi dan relaksasi otot usus agar tinja dapat bergerak menuju rektum dan dikeluarkan melalui anus.
Namun, pada bayi dengan penyakit Hirschsprung, sebagian usus tidak memiliki sel saraf yang dibutuhkan untuk menggerakkan tinja. Akibatnya, tinja dapat menumpuk dan sulit melewati bagian usus yang terdampak.
Kondisi ini dapat menyebabkan sembelit, perut membengkak, hingga sumbatan usus apabila tidak ditangani.
2. Faktor genetik atau keturunan
Pexels.com/Анастасия Триббиани Faktor genetik juga dapat berperan dalam terjadinya penyakit Hirschsprung. Cleveland Clinic mencatat kurang dari 20 persen kasus kondisi ini ditemukan dalam keluarga.
Salah satu penyebabnya adalah perubahan gen tertentu atau mutasi genetik. Karena itu, bayi yang memiliki orangtua kandung atau saudara kandung dengan penyakit Hirschsprung berisiko lebih tinggi mengalami kondisi serupa.
Meski demikian, tidak semua bayi dengan penyakit Hirschsprung memiliki riwayat keluarga dengan kelainan tersebut.
3. Memiliki kondisi bawaan tertentu
Pexels.com/Andreas Ebner Selain faktor genetik, terdapat beberapa kondisi bawaan yang berkaitan dengan peningkatan risiko penyakit Hirschsprung. Dua di antaranya adalah penyakit jantung bawaan dan sindrom Down.
Bayi yang memiliki kondisi tersebut diketahui mempunyai risiko lebih tinggi mengalami penyakit Hirschsprung dibandingkan bayi tanpa kondisi terkait.
Namun, faktor risiko tidak berarti bayi pasti mengalami kelainan usus. Diagnosis tetap memerlukan pemeriksaan oleh tenaga medis.
4. Perkembangan usus yang tidak sempurna selama masa janin
Pexels.com/Helena Lopes Selama masa perkembangan janin, sel saraf yang disebut neural crest cells tumbuh sepanjang saluran pencernaan, mulai dari usus kecil hingga usus besar dan anus.
Namun, pada bayi dengan penyakit Hirschsprung, perkembangan sel saraf tersebut terhenti sebelum mencapai bagian akhir usus besar.
Akibatnya, terdapat bagian usus yang tidak memiliki sel saraf untuk membantu menggerakkan tinja menuju anus.
Hingga kini, penyebab pasti terhentinya perkembangan sel saraf tersebut belum sepenuhnya diketahui.
Kondisi ini bukan disebabkan oleh kesalahan orangtua dalam merawat bayi selama kehamilan, melainkan berkaitan dengan gangguan perkembangan sel saraf yang dapat melibatkan faktor genetik.
Itulah penjelasan terkait apa saja penyebab kelainan usus pada bayi baru lahir. Jika bayi menunjukkan gejala di atas, Mama dan Papa bisa segera konsultasi dengan dokter agar mendapatkan penanganan yang sesuai.
